42-001 Предрасположенность к повышенной свертываемости крови медицинская 1 330,00 42-002 Предрасположенность к повышенному уровню гомоцистеина медицинская 2 310,00 42-003 Генетический риск развития гипертонии медицинская 4 780,00 42-005 Предрасположенность к сердечно-сосудистой недостаточности медицинская 1 330,00 42-006 Биологический риск приема гормональных контрацептивов медицинская 1 330,00 42-007 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности медицинская 2 310,00 42-008 Предрасположенность к ранней привычной потере беременности (расширенный) медицинская 3 300,00 42-009 Генетический риск развития тромбофилии медицинская 2 310,00 42-010 Генетический риск развития тромбофилии (расширенный) медицинская 5 280,00 42-012 Риск раннего развития рака молочной железы и яичников медицинская 3 960,00 42-017 Выявление биологически оптимальной дозы приема препарата варфарина медицинская 1 820,00 42-018 Лактозная непереносимость (взрослые и дети старше 3 лет) медицинская 830,00 42-020 Тестикулярное нарушение сперматогенеза медицинская 2 120,00 42-024 Наследственная гипербилирубинемия. Синдром Жильбера медицинская 1 150,00 42-028 Эффективность лечения препаратами PEG-интерферон и Рибавирин медицинская 1 710,00 42-032 Генетическая диагностика муковисцидоза. Анализ гена CFTR (28 мутаций) медицинская 14 720,00 42-035 Генетическая гистосовместимость партнеров медицинская 15 205,00 42-043 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 1 типа (в гене ATXN1) медицинская 4 190,00 42-044 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 2 типа (в гене ATXN2) медицинская 4 190,00 42-045 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 3 типа (в гене ATXN3) медицинская 4 190,00 42-046 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 6 типа (в гене CACNA1A) медицинская 4 190,00 42-047 Определение экспансии триплетов при спиноцеребеллярной атаксии 7 типа (в гене ATXN7) медицинская 4 190,00 42-048 Обследования на частые генетические причины мозжечковой атаксии (СЦА 1,2,3,6,7, АФ) медицинская 4 190,00 42-049 Обнаружение экспансии GAA-повторов в гене FXN при атаксии Фридрейха (АФ) медицинская 4 190,00 42-050 Генетическое обследование на болезнь Кеннеди (спинальная и бульбарная мышечная атрофия) в гене AR медицинская 4 190,00 42-051 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 1 типа в гене DMPK медицинская 4 190,00 42-052 Генетическое обследование на миотоническую дистрофию 2 типа в гене CNBP медицинская 4 190,00 42-053 Генетическое обследование на болезнь Гентингтона в гене HTT медицинская 4 190,00 42-054 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 2 типа в гене JPH3 медицинская 4 190,00 42-055 Генетическое обследование на гентингтоноподобное заболевание 4 типа в гене TBP медицинская 4 190,00 42-056 Генетическое обследование на дентаторубро-паллидолюисову атрофию в гене ATN1 медицинская 4 190,00 42-057 Комплексное обследование на гентингтоноподобные заболевания (ГПЗ2, ГПЗ4, ДРПЛА) медицинская 5 135,00 42-058 Диагностика первичной дистонии 1 типа (делеция CAG-триплета в гене TOR1A) медицинская 3 675,00 42-077 Генодиагностика синдрома аутосомно-доминантной артериопатии ЦАДАСИЛ/CADASIL (ген NOTCH3) медицинская 5 080,00 42-078 Генодиагностика болезни Фабри (ген GLA) медицинская 4 420,00 42-079 Генодиагностика спинальной мышечной атрофии (гены SMN1 и SMN2) медицинская 3 760,00 42-080 Генодиагностика окулофарингеальной миодистрофии медицинская 4 400,00 42-083 Обнаружение экспансии при фронтотемпоральной деменции и боковом амиотрофическом склерозе (С9orf72) медицинская 2 880,00 42-084 Исследование SOD1 гена при боковом амиотрофическом склерозе медицинская 4 420,00 42-092 Генодиагностика первичной яичниковой недостаточности (определение предэкспансии в гене FMR1) медицинская 42-093 Генетическая диагностика наследственных форм болезни Паркинсона медицинская 42-094 Комплексная диагностика семейной гиперхолестеринемии (APOB100, LDLR, PCSK9) медицинская 42-095 Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген LDLR) медицинская 42-096 Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген PCSK9) медицинская 42-097 Генодиагностика наследственной гиперхолестеринемии (ген APOB100) медицинская 42-098 Генодиагностика резистентности к терапии гепатита С типов 1a, 1b, 3 (NS3, NS5A, NS5B) медицинская 42-099 Диагностика редких аутовоспалительных синдромов. TRAPS-синдром, гипер-IgD синдром (ген TNFRSF1A, ген MVK) медицинская 42-100 Генотипирование HLA-Cw6 при псориазе медицинская 42-101 Расширенная диагностика наследственной нейросенсорной тугоухости (гены GJB2, GJB3, GJB6, POU3F4, WFS1) медицинская 42-102 Выявление гена RHD плода в крови матери. Резус-фактор плода медицинская