42-013 Скрытое носительство мутаций несиндромальной нейросенсорной тугоухости аналитическая 2 940,00 42-014 Генетический риск развития гипергликемии аналитическая 3 310,00 42-015 Гормонозависимое нарушение сперматогенеза аналитическая 2 200,00 42-016 Генетические причины мужского бесплодия аналитическая 3 990,00 42-019 Предрасположенность к колоректальному раку аналитическая 2 940,00 42-022 Предрасположенность к инфекционным заболеваниям. Недостаточность манноз-связывающего лектина аналитическая 25 130,00 42-023 Ожирение у детей и подростков (недостаточность рецептора меланокортина) аналитическая 2 940,00 42-026 Предрасположенность к возрастной дегенерации желтого пятна. Макулярная дегенерация аналитическая 2 420,00 42-027 Прогноз побочных эффектов при терапии препаратом «Иринотекан» («Камптозар», «Кампто») аналитическая 1 150,00 42-029 Генетический риск развития пародонтита и его осложнений аналитическая 3 200,00 42-030 Эффективность терапии препаратом «Клопидогрел» («Плавикс») аналитическая 1 950,00 42-031 Выбор спортивной секции. Ген ACTN3 и мышечная активность аналитическая 1 210,00 42-034 Предрасположенность к атопическому дерматиту аналитическая 4 500,00 42-038 Генетические причины мужского бесплодия. Расширенный аналитическая 17 970,00 42-041 Генетическая диагностика адреногенитального синдрома, исследование мутаций гена CYP21A2 аналитическая 10 270,00 42-042 Генетический тест Атлас аналитическая 24 990,00 42-059 Панель «Нутригенетика: Оптимальный вариант диеты для снижения веса» аналитическая 7 950,00 42-060 Панель «Нутригенетика max» аналитическая 50 190,00 42-061 Панель «Нутригенетика – витамины» аналитическая 11 910,00 42-062 Панель «Спорт: для профессионалов» аналитическая 29 070,00 42-063 Панель «Спорт: выбор вида спорта для начинающих» аналитическая 18 510,00 42-067 Solo ABC: Анализ данных о генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, ATM аналитическая 73 950,00 42-068 Solo Генетика: Анализ данных о биомаркерах, полученных методом NGS аналитическая 132 000,00 42-069 Solo Комплекс: Комплексный анализ данных о биомаркерах, полученных методами NGS, иммуногистохимического исследования и другими аналитическая 211 200,00 42-070 Гемохроматоз 1 типа аналитическая 5 310,00 42-071 Solo Риск: Комплексный анализ данных о 92 генах, связанных с риском наследственных онкологических заболеваний аналитическая 182 190,00 42-072 Генодиагностика при мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера аналитическая 6 890,00 42-073 Генодиагностика синдрома ломкой Х-хромосомы (синдром Мартина — Белл) у лиц мужского пола аналитическая 4 300,00 42-074 Генодиагностика синдрома Ретта, поиск мутаций в гене MECP2 аналитическая 15 900,00 42-075 Периодическая болезнь (семейная средиземноморская лихорадка, поиск мутаций в гене MEFV) аналитическая 8 900,00 42-081 Неинвазивный пренатальный тест PrenaTest на определение наличия у плода Трисомии по 21 хромосоме (синдром Дауна) аналитическая 19 000,00 42-082 Неинвазивный пренатальный тест Prenetix на наличие у плода анеуплоидий 13, 18, 21, X, Y хромосом аналитическая 25 000,00 42-086 Генетическое исследование микробиоты аналитическая 12 900,00